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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腎實質細胞
      大鼠腎實質細胞

      產品簡介

      大鼠腎實質細胞的相關*:組織多聚ADP核糖聚合-1(PARP-1)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細胞異檸檬酸脫氫活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組織異檸檬酸脫氫活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      尿活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細胞乙醇脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組織乙醇脫氫總活性比色法定量檢測試劑盒 20次

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-18
      廠商性質:經銷商
      訪問量:509
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0903
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠腎實質細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0903

      商品介紹:

      名稱    大鼠腎實質細胞  

      2.組織來源:腎組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠腎實質細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的*方法。因此,體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是胰蛋白酶消化法和膠原酶消化法。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠腎實質細胞采用膠原酶-胰蛋白酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠腎實質細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R056

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠 FGF18 基因全長ORF克隆

      小鼠 ARTN 基因全長ORF克隆

      小鼠 TNFSF12 基因全長ORF克隆

      小鼠 ACVR2B 基因全長ORF克隆

      小鼠 HBEGF 基因全長ORF克隆

      小鼠 RBP4 基因全長ORF克隆

      小鼠 TMEFF2 基因全長ORF克隆

      小鼠 GFRA2 基因全長ORF克隆

      小鼠 SERPINF2 基因全長ORF克隆

      小鼠 TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆

      大鼠腎實質細胞氯、碘中和劑管(帶棉簽) 英文名稱: 產品規格:10ml*20

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Protein FAM151A

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ferritin light chain

      0.312-20 ng/mL 人基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

      UVM添加劑1(萘啶酮酸4.5mg) 英文名稱: 產品規格:1ml*5支

      酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基(YPD) 英文名稱:Yeast Peptone Dextrose Agar 產品規格:250g

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Malate dehydrogenase, mitochondrial

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-telopeptide of Collagen alpha-1(II) chain

      15.6-1000 pg/mL 人Fc片段免疫球蛋白G (FclgG)ELISA試劑盒

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