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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞子宮內膜基質細胞
      子宮內膜基質細胞

      產品簡介

      子宮內膜基質細胞的相關*:豬環腺苷(cAMP)免疫試劑盒*直銷
      豬環鳥苷(cGMP)免疫試劑盒進口、組裝
      豬化學趨化因子(KC)免疫試劑盒進口、分裝
      豬紅細胞生成素(EPO)免疫試劑盒現貨供應
      豬黑素皮質素受體-2(MC2R)免疫試劑盒*直銷

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:334
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1299
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產品屬性:   

      產品名稱

      規格

      貨號

      子宮內膜基質細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1299

      商品介紹:

      名稱    子宮內膜基質細胞   

      2.組織來源:子宮組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      子宮內膜基質細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜基質細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的人子宮內膜基質細胞采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的人子宮內膜基質細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-H208

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態成纖維細胞樣

      傳代特性可傳3-5代左右

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      IL2RB / IL2 Receptor beta 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      IL3RA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 ANGPTL4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       GYPA / CD235a / Glycophorin A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

       RAB27B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

      子宮內膜基質細胞Saccharomyces cerevisiae抗心肌肌球蛋白抗體檢測試劑盒

      Saccharomyces cerevisiae可溶性補體受體檢測試劑盒

      Candida boidinii乙型肝炎病前S1抗原檢測試劑盒

      Candida boidinii清道夫受體B檢測試劑盒

      Candida boidinii鞘磷脂合成2檢測試劑盒

      Candida boidinii補體因子H相關蛋白3檢測試劑盒

      Candida boleticola跨膜蛋白98檢測試劑盒

      Debaryomyces hansenii var. hansenRas同源基因家族成員A檢測試劑盒

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