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      當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞原代細胞大鼠尿道上皮細胞
      大鼠尿道上皮細胞

      產(chǎn)品簡介

      大鼠尿道上皮細胞的相關(guān)*:組織切割/β分泌(MENAPSIN 2;β-SECRETASE)活性 20次
      熒光淬滅法定量檢測試劑盒
      細胞蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      組織蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細蛋白(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細胞逆轉(zhuǎn)錄(REVERSE TRANSCREPTASE)活性熒光定量

      產(chǎn)品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      訪問量:312
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X0941
      規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      產(chǎn)品屬性:   

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      大鼠尿道上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

      GOY-01X0941

      商品介紹:

      名稱    大鼠尿道上皮細胞   

      2.組織來源:尿道組織

      3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠尿道上皮細胞分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;膀胱上皮細胞表達雌激素αβ受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質(zhì)量檢測:

      實驗室分離的大鼠尿道上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養(yǎng)信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產(chǎn)品貨號CM-R070

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態(tài)上皮細胞樣

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

       

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      實驗報告:

      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠 RAC2 基因全長ORF克隆

      大鼠 KRT14 基因全長ORF克隆

      大鼠 SRI 基因全長ORF克隆

      大鼠 SFR1 基因全長ORF克隆

      大鼠 NAPA 基因全長ORF克隆

      大鼠 GNPDA1 基因全長ORF克隆

      大鼠 GTPBP5 基因全長ORF克隆

      大鼠 PPT2 基因全長ORF克隆

      大鼠 PLBD1 基因全長ORF克隆

      大鼠 G6PC 基因全長ORF克隆

      大鼠尿道上皮細胞0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒

      大豆酪蛋白消化物瓊脂培養(yǎng)基USP 英文名稱:Tryptose Soya Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Parvalbumin alpha

      0.39-25 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)ELISA試劑盒

      抗生素檢測培養(yǎng)基II 英文名稱:Antibiotic Agar No.2 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      15.6-1000 pg/mL 前列腺素E2(Prostaglandin E2)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL 豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒

      0.156-10 ng/mL 人五聚素3(PTX3)ELISA試劑盒

      培養(yǎng)基(蛋白胨水) 英文名稱:Indole Medium 產(chǎn)品規(guī)格:10g

      0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2

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