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      當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實驗
      PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實驗

      產品簡介

      PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實驗原理正在出售的產品:雞去素(NA)免疫試劑盒現貨供應
      雞前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒*直銷
      雞前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒進口、組裝
      雞皮質酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒進口、分裝
      雞免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒現貨供應

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:304
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01E12401
      規格48T/96T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱Protein Interacting With Protein Kinase C Alpha 1(

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產品全稱:PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實驗

      英文名稱:Protein Interacting With Protein Kinase C Alpha 1(PICK1)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E12401

      規格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節省實驗經費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Nicotinamide phosphoribosyltransferase

      FWA淡水魚類瓊脂培養基  250g 0.156-10 ng/mL 人角蛋白16(KRT16)ELISA試劑盒

      250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常溫保存 78-5000 pg/mL 人La相關蛋白7( La-related protein 7)ELISA試劑盒

      250次 細菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

      2 ug pEGFP-1 pEGFP-1 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Triggering receptor expressed on myeloid cells 2

      5mL 酵母蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Yeast 4℃保存胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)   進口、國產Tryptic Soy Agar培養副溶血性弧菌,做  色素氧化實驗(SN標準)250

      2 ug pCold I pCold I 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 流行性腮腺炎病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution(無RNase的乙酸鉀溶液),1M,pH7.5  RNase-Free Potassium Acetate Solution,1M,pH7.5  常溫保存抗生素檢定培養基4號    進口、國產Antibiotic Agar No.4用于兩性B等的效價測定250

      2 ug pBR322 pBR322 低溫運輸,-20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Lysozyme C

      1瓶 EBTr (NBL-4)株 EBTr (NBL-4) 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人小清蛋白α(Parvalbumin alpha)ELISA試劑盒

      100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人E3 泛素蛋白連接TRIM22(TRI22) ELISA試劑盒

      PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實驗Pin1  肽基脯氨酞順反異構Pinl抗體 規格: 0.1ml

      H5N1 Matrix Protein 2  A型禽毒H5N1-M2蛋白抗體 規格: 1ml

      RBMX  糖蛋白P43抗體 規格: 0.2ml

      p53AIP1  p53調節凋亡誘導蛋白1抗體 規格: 0.2ml

      IL-11  白介素11抗體 規格: 0.1ml

      E2F3  轉錄因子E2F-3抗體 規格: 0.1ml

      ACOX1  過氧化物酰基輔A氧化1抗體 0.2ml

      TNF alpha  瘤壞死因子-α/TNFα抗體 規格: 0.2ml

      MAP3K5/ASK1/MEKK5  細胞凋亡信號調節激1抗體 規格: 0.1ml

      NEDD4  神經前體細胞發育下調蛋白4抗體 規格: 0.2ml

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

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