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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腮腺細胞
      大鼠腮腺細胞

      產品簡介

      大鼠腮腺細胞的相關*:定量檢測試劑盒
      葡萄糖-6-脫氫(G6PD)活性終點比色法定量檢測試劑盒 50次
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      定量檢測試劑盒
      組織3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性動力比色法 20次
      定量檢測試劑盒

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:341
      詳細介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號GOY-01X0763
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      大鼠腮腺細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X0763

      商品介紹:

      名稱    大鼠腮腺細胞  

      2.組織來源:腮腺組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      大鼠腮腺細胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中最大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞,是一種營養需要復雜、在一般合成培養基中不易生長,體外培養比較困難。目前,DMEM培養液被認為較適于腺細胞的培養。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細胞密度也是培養成功的關鍵因素之一,尤其是在腺細胞這種單層細胞培養時,接種的細胞總數量和生長基質表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的大鼠腮腺細胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯合消化后差速貼壁,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的大鼠腮腺細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-R019

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態梭形、多角形

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

      88.jpg

      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       CD4 基因全長ORF克隆

       APOBEC2 基因全長ORF克隆

       IL6R 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

       IL20Ra 基因全長ORF克隆

       TIMP2 基因全長ORF克隆

       IL6 基因全長ORF克隆

       PRKAA2 / AMPK 基因全長ORF克隆

       PTGDS / PGD 基因全長ORF克隆

       IL5Ra 轉錄變體2 基因全長ORF克隆

       IL5Ra 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

      大鼠腮腺細胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein C-IV

      0.156-10 ng/mL 人髓磷脂相關糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human T-cell surface antigen CD2

      0.156-10 ng/mL 人CXC趨化因子受體1(CXCR1/IL8Ra)ELISA試劑盒

      0.312-20 ng/mL 人過氧化還原3(PRDX3)ELISA試劑盒

      肉膏酵母葡萄糖瓊脂 英文名稱: 產品規格:250g

      12.5-800 ng/mL 人高密度脂蛋白(HDL-C)ELISA試劑盒

      31.2-2000 pg/mL 人CD5分子/套細胞淋巴瘤標記物(CD5)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL 人CD98分子(CD98)ELISA試劑盒

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Epidermal growth factor-like protein 7

       


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