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      當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理ND4 NADH脫氫酶4elisa試劑盒原理
      ND4 NADH脫氫酶4elisa試劑盒原理

      產品簡介

      ND4 NADH脫氫酶4elisa試劑盒原理正在出售的產品:120次 酸性檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存100mL MES Buffer,0.5M,pH7.4 MES Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存100次 無脊椎動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-17
      廠商性質:經銷商
      訪問量:329
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      品牌其他品牌貨號GOY-01E13179
      規格48T/96T供貨周期現貨
      主要用途僅用于科研應用領域化工
      英文名稱NADH Dehydrogenase 4(ND4)ELISA Kit

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

      產品全稱:ND4 NADH脫氫酶4elisa試劑盒原理

      英文名稱:NADH Dehydrogenase 4(ND4)ELISA Kit

      貨號:GOY-01E13179

      規格:48T/96T

      服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

      保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

      具有如下優點:

      一、高效、靈敏、特異的抗體;

        二、穩定的重復性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

        五、性價比非常好,節省實驗經費。

      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

       

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      F(ab)2替代完整的IgG

      標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

      試劑配制:

      1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

      2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

      10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      MPC瓊脂培養基 英文名稱:MPC Agar Medium 產品規格:250g

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      MI培養基 英文名稱:MI Medium 產品規格:1000ml

      APT瓊脂 英文名稱:APT Agar 產品規格:250g

      硫細菌培養基 英文名稱:Medium-sulfur bacteria 產品規格:250g

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      ND4 NADH脫氫酶4elisa試劑盒原理Semen alpiniae  katsumadai草豆蔻染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周phospho-AQP2(Ser269)  磷酸化水通道蛋白2抗體 規格: 0.1mlBCMA/CD269  B淋巴細胞成熟因子抗體 規格: 0.1ml

      Clostridium novyi諾氏梭狀芽孢桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周SLC6A19  鉀依賴鈉鈣交換蛋白6 規格: 0.1mlVillin  絨毛蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Cephalosporium spp.頭孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-CHK2 (ser516)  磷酸化細胞周期檢測點激2抗體 規格: 0.1mlTFAR19/PDCD5  凋亡相關蛋白5抗體 規格: 0.1ml

      Caulis lonicerae忍冬藤探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1mlFactor VIII  第八因子抗體 0.1ml

      Omsk Hemorrhagic Fever Virus(OHFV)鄂木斯克出血熱病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey anti-human IgG whole serum  驢抗人IgG抗清 規格: 1mlCBFA1/RUNX2  核心結合因子α1抗體(成骨特異性轉錄因子)Cbfα1 規格: 0.1ml

      Bunostomum phlebotomum牛仰口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-PRKCB(Ser642)  磷酸化蛋白激C抗體 規格: 0.1mlANKS6  錨蛋白重復及SAM結構域蛋白6抗體 規格: 0.2ml

      Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N4亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-4周HCV-NS1  丙型毒-NS1抗體 規格: 0.1mlphospho-CREB-1(Ser121)  磷酸化CREB-1抗體 規格: 0.1ml

      鴕鳥源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HLC3/Kanadaptin  肺基因蛋白3抗體 規格: 0.2mlPCDHGC3/PCDH2  原鈣粘蛋白γC3抗體 規格: 0.2ml

      Human Coronavirus(HCoV-229E)人229E 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周BTG1  B細胞遷移基因1抗體 規格: 0.2mlphospho-IRAK4(Thr345)  磷酸化白介素-1受體相關激4抗體 規格: 0.1ml

      Prune Dwarf Virus(PDV)李矮縮病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周IL-6  白介素6 規格: 0.1mlRNF150  環指蛋白150抗體 規格: 0.2ml

      操作步驟:

      1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

      2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

      3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

      4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

      5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

      6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

      7、溫育:重復4的操作。

      8、洗板:重復5的操作。

      9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

      10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

      11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

      12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

       


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