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      當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠晶狀體上皮細胞
      小鼠晶狀體上皮細胞

      產品簡介

      小鼠晶狀體上皮細胞的相關*:組織5-焦甲羥戊酸脫羧(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      血液5-焦甲羥戊酸脫羧(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
      細胞異戊二烯焦異構(isopentenyl pyrophosphate isome

      產品廠地:上海市
      更新時間:2025-02-16
      廠商性質:經銷商
      訪問量:392
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      品牌其他品牌貨號GOY-01X1063
      規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
      主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      產品屬性:  

      產品名稱

      規格

      貨號

      小鼠晶狀體上皮細胞

      5×10?Cells/T25培養瓶

      GOY-01X1063

      商品介紹:

      名稱    小鼠晶狀體上皮細胞  

      2.組織來源:晶狀體組織

      3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      4.細胞簡介:

      小鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞*分開;因而,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關,體外培養是研究其生長規律的主要手段。

      5.方法簡介:

      實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      6.質量檢測:

      實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細胞BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      7.培養信息:

      包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

      培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      產品貨號CM-M119

      換液頻率每2-3天換液一次

      生長特性貼壁

      細胞形態上皮細胞樣

      傳代特性可傳1-2

      消化液0.25%胰蛋白酶

      培養條件氣相:空氣,95%CO25%

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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      實驗報告:

      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

      二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      食蟹猴 THBS1 基因全長ORF克隆

      食蟹猴 CD155 / PVR 基因全長ORF克隆

      食蟹猴 Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆

      食蟹猴 SFTPD 基因全長ORF克隆

      食蟹猴 CRP 基因全長ORF克隆

      食蟹猴 TP53 基因全長ORF克隆

      大腸桿 FABI 基因全長ORF克隆

      大鼠 Neuropilin-1 基因全長ORF克隆

      大鼠 EPO 基因全長ORF克隆

      大鼠 PDGFB 基因全長ORF克隆

      小鼠晶狀體上皮細胞Korser氏肉湯 英文名稱: 產品規格:20支

      0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator

      78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Transcription termination factor 2

      0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein C-I

      0.39-25 ng/mL 人腎母細胞瘤蛋白1相互作用蛋白(WTIP)ELISA試劑盒

      0.625-40 ng/mL 腎上腺素(Epinephrine)ELISA試劑盒

      78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Cyclin-dependent kinase 2

      1.25-80 ng/mL 百日咳桿菌(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      0.625-40 ng/mL 口蹄疫病毒O亞型(FMDV-O)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      0.078-5 ng/mL ELISA Kit for Human Kynurenine/alpha-aminoadipate aminotransferase, mitochondrial

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